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技术文章_第(7)页-浙江15vip太阳成洁净设备科技有限公司
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    • 2022

      5-26

      气动快装球阀是一种符合高规格制造标准的卫生级阀门,通常与管道之间采用卡箍快装的连接方式,可更加方便于拆卸、维修或者清洗。广泛应用于如食品、制药、化妆品、洁净蒸汽、酒类、饮料、生化工业过程控制场合。在使用时要注意快装球阀的使用方法以保证阀门的正常工作。气动快装球阀在使用时应该注意下面几点:1、气动阀门操作工要分明理解每个阀门的作用及在工艺管道中的位置,避免误操作,否则可能形成跑料,混料,憋压等事故。如某炼油安装,快装球阀在开工行进行蒸汽吹扫,某放空阀吹扫后漏关,结果,开工时,3...

    • 2021

      10-31

      卫生级球阀采用SUS304、316L制作,可以满足食品、生物制药领域各种介质的特殊要求,其光滑、无缝、自动排空手工艺流体通道还非常适用于蒸汽踏它就地清洗的需要,在制造加工过程中严格按FDA要求进行质量临控,采用电脑三维设计,是为GMP要求而制造的。卫生级球阀只需旋转90度并以小扭矩紧密关闭。球阀不仅结构简单且密封性能好,体积小,重量轻,材料消耗少,安装尺寸小,并且在一定的额定通过范围内的驱动扭矩小。这很容易操作。易于操作和维护,适用于水,溶剂,酸和天然气等常见工作介质,以及氧...

    • 2021

      8-11

      卫生型压力变送器是采用SUS316不锈钢法兰或卡箍快速拆装平膜片结构,使变送器安全高效地广泛应用于生物制药、乳品饮料、啤酒、红酒、化工、石油、电力、供水、管道及工程配套、工业管路机械设备等领域。法兰平膜片和卡箍平膜片,保证了传感器大面积接触介质,不容易被残渣粘附。方便快速的拆装结构满足了清洗需求,同时可选带冲洗环结构的变送器。变送器在高真空环境下灌充耐高温的植物油,从而满足了高温蒸汽杀菌、消毒的要求。公司是一家集设计、开发、生产制造、*于一体的专业不锈钢洁净罐体配套人孔,隔膜...

    • 2021

      5-8

      ASME材料设计中英文对照技术要求一.碳钢,低合金钢制压力容器1.碳钢和低合金钢超声检测要求钢板逐张进行超声检测,检验方法和质量指标按NB/T47013.3-2015《压力容器无损检测》中____级合格。DOULTRASONICEXAMINATIONTOSTEELPLATESONEBYONE.CHECKMETHODANDQUALITYGUIDELINECONFORMTOCLASS____ASSPECIFIEDINNB/T47013.3-2015.2.锻件要求锻件应按NB/T4...

    • 2021

      3-17

      钛材重量计算公式浙江15vip太阳成洁净设备科技有公司在工作中经常会遇到一些钛材重量的计算问题,今天就给大家献上各种钛材重量的计算方法。钛板/方棒重量计算公式公式:长度(mm)×宽度(mm)×厚度(mm)×4.51/1000,000例:钛板2mm×(厚)1000mm(宽)×2000mm(长)计算:2×1000×2000×4.51/1000,000=18.04kg钛圆管重量计算公式公式:(外径-壁厚)×壁厚mm×3.14×4.51×长度mm/1000,000例:钛管25.4mm(外径)×...

    • 2021

      2-10

      探讨药物成分USP认证与FDA认证区别【浙江15vip太阳成洁净设备科技有限公司】对我国制药企业而言,通过美国FDA认证是进入美国市场的敲门砖,是世界市场的通行证,但FDA认证比较苛刻,大多数国内药企因其复杂的申请程序、较长的认证周期、较高的费用等原因望而却步。2006年11月新推出的USP药用成分认证,是一个被美国FDA认可、独立第三方认证,为企业通过FDA认证提供了很大的推进作用。以下针对FDA认证和USP药用成分认证的区别进行了探讨适用范围USP认证一共可分为三种,分别是“药用成分...

    • 2021

      2-10

      美国USP、PDR、FDA和cGMP都是什么,有什么关系?【浙江15vip太阳成洁净设备科技有限公司】浙江15vip太阳成洁净设备科技有限公司生产制造的生物制药级别阀门,设备容器接触产品。可以提供USP相关认证USP(UnitedStatesPharmacopeia)-美国药典:是一家制定法定公共医药保健产品标准的机构。标准包括药品含水量、酸碱度、颗粒硬度、有效成分以及检测方法等等。它的标准被很多国家所引用。PDR(Physicians'DeskReference)-医师药用指南:是一本商业出版物。...

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